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卫生部长凯里指出，在4月1日即将失去“完成接种”新冠疫苗状态的群体，仍能够堂食及到商场、工作及宗教场所。 这两个群体包括，60岁以上未接种新冠疫苗加强针者，及18岁以上接种科兴及国药者。 “这些群体仍能够在餐厅堂食，到商场、工作及宗教场所。” “有鉴于此，相关场所的业者必须确保只有完成初始疫苗的接种者才能够进入。” 凯里是于周三（30日）发文告时，这么指出。 已接种两剂阿斯利康（AstraZeneca）、辉瑞（Pfizer）或科兴（Sinovac），并超过14天可被列为完成初始疫苗。 至于接种一剂强生（Johnson & Johnson）及康希诺（Cansino）者，也必须超过14天的门槛。 至于外籍人士，则必须同时接种初始疫苗及加强针，才能允许进入上述场所。 无论如何，他强调，这项新的标准作业程序（SOP），不代表失去“完成接种”的两个群体不需要接种加强针。 早前他曾透露，我国有逾200万人将会因未接种加强针，而失去“完成接种”状态。 据了解，当中大部分为科兴疫苗接种者。 “数据显示，在接种初始疫苗3至5个月后，辉瑞接种者的保护率将下降20%，至于科兴疫苗接种者的抗体则下降48%。” “接种加强针是为了增强免疫力，减低因感染新冠病毒而患上重症的风险。”——《精彩大马》

政府批准新冠口服治疗药物Paxlovid的有条件注册，以及允许让5至11岁的儿童接种科兴新冠疫苗。 马新社报导，卫生总监丹斯里诺希山发文告指出，药物管制局（PBKD）是在今日召开的第370次会上，如是议决。 他说，Paxlovid是用以治疗18岁及以上的新冠成年病患，以及前提是这些病患无需输氧和不是发展成新冠重症的高风险群。 他提到，这款产品的注册持有者是辉瑞（马）私人有限公司，以及生产商是德国辉瑞制造有限公司，以及爱尔兰辉瑞制药公司。 https://twitter.com/Khairykj/status/1499548965708402688 诺希山强调，Paxlovid并非用以取代新冠疫苗和公共卫生行动，尤其是标准作业程序（SOP）。 他说，这项有条件批准仍需观察上述抗病毒产品的品质、安全和成效资料，并持续由国家药剂监管组（NPRA）根据最新的数据进行评估。 “这是为确保上述产品的利益风险比，维持正面。” 他指出，卫生将继续尽力确保人民可轻易取得药物，用以治疗或遏制新冠在大马进一步传播。 另一方面，诺希山说，药物管制局也议决，批准让5至11岁的儿童接种科兴新冠疫苗，科兴此前已获准有条件注册，供12岁及以上人士使用。 他指出，这是第二款获批准用于儿童的新冠疫苗，药物管理局之前在1月6日批准5至11岁儿童接种辉瑞。 他也说，在有条件注册下，NPRA仍需根据最新的数据，不时观察和评估上述疫苗的品质、安全和成效，以确保其利益大于风险。——《精彩大马》

（布城25日讯）卫生部长凯里说，60岁以上各类疫苗完成接种者、18岁以上2剂科兴疫苗接种者维持完成接种状态的截止期限，将从本月28日延至3月31日。 他说，这意味着，上述2个群体若在4月1日仍未打加强针，则他们的MySejahtera接种状态将转变为“未完成接种”。 他昨天召开记者会作出上述提醒。 另外，为了让民众更了解当前疫情实况，卫生部将在汇报每日疫情数据时列入接种异常反应（AEFI）病例。 凯里说，当局从本月1至18日总共接获1758宗AEFI病例，其中595宗列为疑似AEFI死亡案例，但这仅为有待进一步调查和评估的案例。 他解释，卫生部在接获疑似案例通报后，将调查这些死亡案例是否与接种新冠疫苗后死亡有关。 “在这一点（因接种新冠疫苗死亡），目前还没有确定任何一宗案例存在因果关系。” 此外，凯里说，我国从推行全国新冠疫苗接种计划至今，不曾发生因为疫苗过期来不及使用而丢弃的浪费情况。 他指出，若有疫苗即将在未来数个月过期，卫生部会考虑捐给其他国家，避免浪费。 【资料来源】

已完全接种科兴疫苗，并希望以该疫苗作为加强剂的民众，可从下周一（2月14日）直接登门（walk-in）Protect Health旗下私人医药机构的外展疫苗接种中心（PPV）接种科兴加强剂。 你可点击这里以浏览Protect Health的外展疫苗接种中心完整列表；任何疑问。也可拨打03-86872525，或电邮至 [email protected] 询问详情。 卫生部部长凯里早前表示，我国共有350万科兴疫苗接种者尚未接种加强剂。 https://twitter.com/Khairykj/status/1492327113554526208 目前，卫生部推荐民众以辉瑞（Pfizer）或阿斯利康（AstraZeneca）作为加强剂，因为根据数据显示，两者的的保护水平高于科兴加强剂。 凯里表示，由于最近Omicron病毒的确诊病例激增，接种加强剂能保障人民的安全，因此我决定让他们选择科兴疫苗作为加强剂。 https://twitter.com/drkalai61/status/1491912350626041859 此前，科兴疫苗加强剂仅提供给对辉瑞或阿斯利康过敏，或不能接种mRNA疫苗的民众，亦可在私人诊所购买。 他于周五（11日）透露，我国目前只有不到50%的巫裔已接种加强剂，80%华裔已接种，印裔社群的加强针接种率达56.4%，原住民和其他土著是49.6%，其余社群是50.6%。

（吉隆坡14日讯）鉴于私人界提供的新冠疫苗价格高企和参差不齐，造成人民负担，卫生部与国内贸易及消费人事务部合作，制定市面2款疫苗科兴CoronaVac疫苗和国药Covilo疫苗的顶价。 科兴新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）的批发顶价和零售顶价为每剂62令吉和77令吉；国药灭活疫苗（Vero细胞）的批发顶价和零售顶价则为每剂49令吉和61令吉，于本月15日生效。 马新社报导，卫生部长凯里和贸消部长拿督斯里亚历山大昨天发联合文告说，上述疫苗顶价措施将由卫生部药剂执法组，援引2011年价格控制及反暴利法令执行。 文告指出，零售顶价不包括注射疫苗时的服务费和一次性用品收费，而顶价是根据进口价和市场时价制定，当局不时会评估市场需求和最新进展，持续更新或移除疫苗的名单和顶价。 两名部长提醒，获得政府批准提供私人疫苗接种计划的私人医疗设施务必向公众标明疫苗的售价。 文告说，违规的个人或企业，将受到2011年价格控制及反暴利法令对付，若售价高于顶价，个人可最高罚款10万令吉，或监禁不超过3年，或两者兼施，或接到最高5万令吉的罚单。 至于违规的企业则最高罚款50万令吉，或接最高25万令吉的罚单。 此外，若民众发现有个人或企业没有遵守顶价措施，可向卫生部公共投诉管理系统（SISPAA）https://moh.spab.gov.my举报。 【资料来源】

（吉隆坡6日讯）卫生部长凯里驳斥在社交媒体流传关于其个人资料及接种新冠疫苗状态的虚假屏幕截图，并强调本身已完成接种。 马新社报导，凯里今日在面子书贴文说，他在去年3月18日接种首剂科兴疫苗，也是我国首名施打这款疫苗的人士，接种过程也通过电视直播，并在施打疫苗之后展示MySejahtera应用程式。 他指出，他在去年4月8日接种第二剂疫苗，且在前往日本姫路市出席第72届世界卫生组织西太平洋区域委员会会议（WPRCM）之前，于9月施打瑞辉加强针。 “我想借此机会再次否认屏幕截图展示的信息，我促请民众勿受不负责任人士影响，否决国家接种疫苗的努力。” 根据社交媒体流传的屏幕截图，在https://www.vaksincovid.gov.my/semak-status/网站检查凯里接种疫苗的状态，其首剂疫苗的预约状态处于“正在处理”，没列出其他资料如接种中心、预约日期和时间。 凯里说，在全国新冠疫苗接种计划（PICK）的执行初期，该网站方便民众检查资料，惟随着成年人口接种率在去年10月达90%之后，该网站已不再活跃或被更新。——《精彩大马》

隶属在卫生部下ProtectHealth宣布，目前仅有少数的疫苗接种中心（PPV）提供科兴（Sinovac），作为国家疫苗计划中新冠病毒疫苗加强剂。 截至目前，大部分参与的私立医院或诊所皆提供辉瑞（Pfizer）加强剂。 该公司补充，更多疫苗接种中心将分阶段提供科兴疫苗，唯新冠病毒免疫加强剂特工队（CITF-B）旗下的技术工作队（TWG），依旧推荐辉瑞或阿斯利康（AstraZeneca）疫苗作为加强剂。 值得一提的是，在国家免疫计划下，所有疫苗包括加强剂都是免费，接种疫苗预约将通过MySejahtera或短讯自动发送给符合接种加强剂者。 如果你有兴趣接种加强剂，你可以在参与的私人医疗机构上登记并排入接种加强剂的候补名单。 所有完成接种两剂科兴疫苗者，卫生部建议在接种第二剂疫苗后三个月追加加强剂，一般上，当局建议接种辉瑞或阿斯利康疫苗（针对50岁或以上者）。 至于健康理由不适合接种辉瑞或阿斯利康疫苗者，将被安排接种科兴疫苗作为替代，正如卫生部部长凯里上周指出，原先完成接种科兴疫苗者可以选择同款疫苗。 另外，对于愿意自掏腰包付费的接种加强剂的民众，在私人诊所也有提供科兴疫苗，而我国政府预计在近期内会宣布私人诊所接种加强剂的顶价。 由于免疫保护水平在接种后3个月至5个月内减弱，所以需要追加加强剂；根据RECoVAM的研究，在3个月至5个月，科兴对感染和进入加护病房（ICU）的免疫保护水平下降到28%，然而，它对预防新冠病毒导致死亡仍然有效，高达到76%。 For Sinovac recipients, a Pfizer booster is the best choice to ...

卫生总监丹斯里诺希山周三（17日）宣布，药物管理局（PBKD）同意有条件批准让18岁及以上已完成接种阿斯利康（Astra Zeneca）和科兴（Sinovac）新冠疫苗的人士，施打同款加强针。 他今日发文告说，接种阿斯利康的人士，将在接种第二剂的6个月后施打加强针；至于接种科兴的人士，则在接种第二剂后的3至6个月施打加强针。 “新冠疫苗加强针接种特工队（CITF-B）将研究让特定目标群体施打这两个品牌疫苗加强针的事宜，并将不时做出宣布。” 另外，诺希山说，药物管理局今日召开的第366次会议也批准阿斯利康第三个制造厂，即韩国SK生物科学公司的有条件注册。 他指出，此疫苗的注册证书持有者是阿斯利康私人有限公司，早前获批准有条件注册的第一家制造厂是荷兰阿斯利康Nijmegen B.V.及第二家制造厂是泰国暹罗生物科学公司。 “批准有条件注册需要不时根据最新数据，监督及评估有关疫苗的质量、安全及成效，以确保疫苗的好处大于风险。”——《精彩大马》

卫生部（MOH）已宣布，2022年将开始为12岁或以下的儿童接种新冠病毒（Covid-19）疫苗。 当局目标是采用辉瑞制药有限公司-德国生物科技公司（Pfizer-BioNTech）疫苗，唯该疫苗仍等待监管部门对该年龄层使用的批准。 目前，辉瑞已被有条件地使用于12岁或以上的青少年，卫生部长凯里在国会下议院书面答复指出，辉瑞公司将向国家药品监管局（NPRA）提交数据评估，在获得批准后才开始让儿童使用。 美国食物药物管理局（US FDA）已给予辉瑞与BioNTech的新冠疫苗紧急用途使用授权，包括5岁至11岁的儿童，根据评估发现，5岁至11岁儿童的免疫反应相当于16岁至25岁的成年人，当局发现，用于5岁至11岁儿童预防新冠病毒具有90.7%的有效性。 该局表示，这项安全性研究共有3100名年龄介于5岁至11岁的儿童参与，接种疫苗的儿童皆没有出现严重的副作用。 卫生部指出，我国正为儿童采购辉瑞疫苗，由于配方与成人不同，所以还需要得到国家药品监管局批准，该部预计将有590万名儿童接种疫苗，并且需要1180万剂的辉瑞疫苗。 截至11月11日，全国共2473万649人已完成接种疫苗，占总人口的75.7%，有2225万8551人或95.1%的成年人已完全接种，我国累计接种加强剂是82万5497剂疫苗。 至于12岁至17岁青少年疫苗接种计划已达至78.5%的完全接种率，除了辉瑞疫苗 ，科兴疫苗也被批准用于患有过敏症的青少年，或不能接种mRNA疫苗的青少年。 【资料来源】

（吉隆坡1日讯）卫生总监丹斯里诺希山宣布，卫生部已批准12岁及以上的儿童和青少年接种科兴新冠疫苗（CoronaVac）。 他发文告指出，今天召开的药品控制执法组（PBKD）会议议决，有条件批准让12岁以上人士，接种由中国科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac Life Sciences Co., Ltd）以及发马独资子公司Pharmaniaga Lifescience私人有限公司，生产的科兴新冠疫苗。 他说，科兴疫苗此前已获准有条件注册，供18岁及以上人士使用。 他指出，这也是卫生部在今年6月，批准青少年接种辉瑞制药有限公司和德国生物科技公司（Pfizer-BioNTech）生产的辉瑞疫苗（Cominarty）后，当局批准该群体使用的第二款新冠疫苗。 不过，诺希山表示，药品控制执法组建议目前优先考虑让12至17岁没有合并症、有过敏和不适合接种辉瑞疫苗的12至17岁青少年，接种科兴疫苗。 “一旦得到足够的数据，我们将继续评估患有合并症的青少年，使用科兴疫苗。” 他指出，在这项有条件注册下，当局需根据最新的数据，不时观察和评估上述疫苗的品质、安全和成效，以确保其利益大于风险。 他提到，卫生部矢言提高大马的新冠疫苗接种量，并确保它们的品质、安全和成效已经过国家药剂监管组（NPRA）评估，以及获得药管局批准。 【资料来源】