大马三星（Samsung Malaysia）宣布，智能手表Galaxy Watch 5和Galaxy Watch 5 Pro终于支持心电图（ECG）追踪和血压监测。 与Apple Watch类似，这些功能是在三星心电图应用程序获得大马医疗器械管理局（MDA）的批准后启用的。 大马用户从今年1月25日起能使用血压监测和心电图追踪功能。 这些功能可以提供更多关于你的健康状态的数据，而且结果会保存在你的智能手表里。 血压监测功能使用手表的内部光体积变化描记图法（PPG）传感器，来测量你的收缩压、舒张压，以及脉率。 要使用该功能，请确保你已经将Galaxy Watch 5或5 Pro与Galaxy智能手机配对，并确保它们运行于最新版本的操作系统。 如何用三星Galaxy Watch 5测量血压？ 要测量血压，你必须首先在手表上的Samsung ...
（吉隆坡16日讯）在2020年推出协助抗击新冠疫情的MySejahtera应用程序，现已升级为卫生部的公共卫生平台。 马新社报导，卫生部今日发文告说，作为起始，MySejahtera将加入两项新功能，也就是显示健康筛查记录，以及2022年7月1日之后出生婴儿的接种记录。 “在MySejahtera显示健康和接种记录是卫生部所采取的一部分举措，以方便民众保存他们数码版的健康记录。 “如今翻查记录已变得更简便，接种簿遗失或没保存好筛查记录等问题，也就迎刃而解。” https://twitter.com/my_sejahtera/status/1548156856022970369 文告说，卫生部也希望MySejahtera将继续发挥角色，以作为改变民众态度，拥抱更健康生活方式的一项工具，因为他们已能够更轻易的观察本身的健康趋势。 它提到，民众受促更新MySejahtera，以取得这两项最新功能，而这两项功能最早可于今日下载至MySejahtera，取决各手机的应用程序库。 文告补充，卫生部也计划在近期提供更多医疗保健相关服务，如健康趋势、医疗预约、远程会诊服务、个人健康筛查建议、捐献器官同意书和处方或药物相关事务。 MySejahtera也在其社交媒体发文说，该应用程序现已更换页面和推出新功能，以方便民众管理健康。——《精彩大马》
大马移民局将在今年全面落实线上更新护照措施，当局已于去年10月展开试点项目，在现场设置自助服务柜台和现场支援官员，协助民众完成线上更新护照程序。 此外，为减少更新护照人潮及让民众能顺利更新护照，移民局还延长部分柜台营业时间；详情可浏览《移民局延长柜台办公时间 民众受促线上更新护照》。 同时，移民局也在官网提醒民众，网络上最近出现假的更新护照网页（http://www.eservicesimigov.com/），并促请民众前往移民局官网（https://imigresen-online.imi.gov.my/eservices/main），选择“Permohonan Pasport - Application for the renewal of passport ”办理更新手续。 以下是线上更新护照方法与详情： 护照价格 13至59岁（5年—200令吉）60岁以上乐龄人士（5年—100令吉 ）12岁以下（5年—100令吉）残疾人士（免费） 线上更新方法 1）登录移民局官网，细读申请指南和条款。 2）细读指南后，到下方点击“Setuju（同意）”，证明你已了解清楚。 ...
（吉隆坡3日讯）自政府取消每进入一个场所，都必须扫描MySejahtera的措施后，MySejahtera使用率暴跌73.8%。 根据卫生部Github网站的数据，对比4月30日和5月1日，民众使用MySejahtera签到次数有巨大差异。 数据显示，相比起4月30日的1741万393次单日签到人次，5月1日只有456万2842次签到记录。 数据显示，登录次数也从4月30日的728万1285次下降了60.8%至5月1日的285万7054次。 整体而言，单日签到的位置，4月30日有50万3643个；5月1日只有27万7147个。 雪兰莪作为我国最先进的州属，在取消强制扫描MySejahtera措施之前，MySejahtera的使用率属全国之冠。 数据显示，雪兰莪在4月30日的单日签到人次为395万2970次；隔天，即5月1日骤降75.9%至95万零38次。 不仅如此，登录MySejahtera的次数也从4月30日的213万4879次，跌至5月1日的68万4033次，降幅达67.9%。 另外，吉隆坡也出现相似情形。 数据显示，吉隆坡在5月1日的单日签到人次只有60万8186次，比4月30日的281万6509次，降低了78.4%。 数据显示，在登录次数方面，4月30日有213万4879次；5月1日则60万8186次，降幅为67.9%。 此前，政府已宣布从4月1日起开放国门，进入地方性流行病过渡阶段，后来也宣布5月1日起，不再强制所有进入商店或公共场需扫描MySejahtera。 5月1日起的放宽措施，还包括户外不再强制戴口罩、取消人身距离，但依然有许多人不论身在在户外和室内，都戴著口罩，以策安全。——《精彩大马》
或许你没听过，但数码健康与创新部门（DHRI）是卫生部临床研究所旗下的团队，致力于识别、解决和探索数码健康解决方案，并将其应用到国人的生活中。 随着我国迈入地方流行病过渡阶段，该部门最新的任务是针对民众的呼吸和咳嗽进行研究。 https://twitter.com/ICR_NIH/status/1514063805960974336 据悉，该研究的最终目的是开发基于在线的新冠病毒筛查工具；基本上就是通过记录国人的健康、确诊新冠病毒病患，及康复者的咳嗽和呼吸声以获取样本。 随后，他们便可分析其中的差异，并参考该结果开发新型工具，以自动检测民众的咳嗽和呼吸声是否与确诊病患类似。 这项名为"检测新冠病患咳嗽声人工智能（A.I.）研究和开发"的项目，是由DHRI、临床研究所、卫生部和砂拉越斯威本科技大学共同进行。 他们希望每种疾病至少有2400名志愿者参与，若你打算参与该研究以提供帮助，那就真的帮大忙了；虽然不会有任何金钱奖励，但至少你能为帮助研究人员寻求解决方案而感到自豪。 欲提供帮助，你只需前往coughsound.dhri.my，在登录页面输入电话号码，然后点击“新用户”即可注册并参与。 然后，你会看到一份同意书，其中说明了该研究的所有详情，其中包括研究人员的姓名。 一旦接受同意书，你将会进入快速问卷页面，你需要输入详细的信息，如疫苗接种状态、病史（如哮喘、心绞痛、糖尿病等）、吸烟史，以及其他任何病况。 填写完毕后，在录制咳嗽和呼吸声之前，系统将会让你了解如何设置设备。 需要注意的是，你需要在一个安静的环境和准备一个口罩，因为当局需要记录戴口罩及没戴口罩的咳嗽和呼吸声。 此外，你还需要允许网站访问麦克风，以便能顺利录制；当然，你也可以在完成录制后撤销麦克风的访问权限。 录制完毕后，系统将会要求你为研究提供反馈；你可浏览coughsound.dhri.my参与研究或了解详情。
卫生部副部长拿督诺阿兹米卡扎里宣布，5岁至12岁儿童首剂冠病疫苗接种将在今年5月15日结束，即从16日起不再为儿童提供首剂辉瑞及科兴疫苗。 马新社报导，他在文告说，父母必须在5月15日前决定是否让孩子接种疫苗，否则之后任何公共及私人医疗机构不再为儿童提供辉瑞疫苗，至于科兴疫苗则只能在私人医疗机构付费接种。 他说，儿童接种计划在2月3日启动，截至4月12日，有38.6%或137万1120名儿童已接种至少一剂疫苗，而19万5865名儿童已接种次剂疫苗，过去一周平均每天施打4500剂首剂疫苗。 他解释，不过随着父母对儿童接种需求逐渐下降可能导致疫苗浪费，为了避免儿童辉瑞疫苗在生产6个月后没使用而浪费，儿童冠病疫苗接种特工队（CITF-C） 会议决定设定儿童首剂疫苗接种最后期限。 尽管如此，他强调，这项决定不包括2017年出世及在5月15日还未届满5岁的儿童，这批儿童可以在MySejahtera应用程序登记获取疫苗，该部会在近期解释这群儿童的接种详情。 此外，诺阿兹米提到，CITF-C会议同意修改18岁以下儿童疫苗接种同意书，取消第2条款，即“我对我的决定或行动可能为儿童带来风险负责，因为疫苗好处远超过副作用。” 他说，取消此条款是避免混淆，在疫苗接种后出现副作用时，卫生部是不曾忽略及随时准备提供适当的健康援助。 他说，各州卫生局已经为儿童首剂疫苗接种最后期限做准备，卫生官员将通过电话、社交媒体或家访联络已替孩子登记但未接种的父母，并安排预约以在截止日期前接种。 至于还未替孩子登记的父母最迟可在5月8日登记，以赶在最后期限前接种。 他促请父母不要放弃让孩子接种首剂疫苗，以免感染冠病严重并发症。——《精彩大马》
大马医疗器械管理局（MDA）周一（11日）宣布，撤销2款违规新冠自检试剂盒的有条件注册，即日生效。 2款自检试剂盒分别是Innovac Technology私人有限公司注册的DEEPBLUE唾液抗原试剂盒，以及Conan Medical Technology公司注册的WIZBIOTECH鼻拭子抗原试剂盒。 该局在脸书专页发文表示，撤销注册，是因为这2家公司未能遵守MDA的批准条件。 “MDA也促请消费者，不要购买或使用不符合MDA要求的新冠自检试剂盒，因为有安全疑虑。” 截至2022年4月8日，当局有雕件批准了128个新冠自检试剂盒，你可点击这里查看完整的列表。 卫生部部长早在2月就敦促大马医疗器械管理局，解决我国自检试剂盒的准确性问题；他说，制造商须不时检查所供应的自检试剂盒质量。 他担心，这些试剂盒获得批准时准确率可能达到 99%，但在一段时间内准确率可能会下降。 https://twitter.com/Khairykj/status/1513471241554116609 凯里周一表示，大马医疗器械管理局最近在公众投诉后测试了22个品牌，迄今为止收到的 12 个测试结果中，有两个未能达到可接受的性能水平；因此，先前授予的有条件批准立即被撤销。 据悉，Cilisos评估了一堆确诊新冠病患的检测试剂盒，其中发现10个试剂盒中有2个不合格；随后，他们再次与确诊者进行另一轮测试，在第二轮的接种中，10 个试剂盒中只有2个呈阳性，其余病患在出现症状的第5天呈阴性结果。 值得强调的是，快速检测试剂盒 （RTK-Antigen）仅在病患最具传染性的时期有效，RT-PCR 仍然是检测新冠病毒的黄金标准，惟后者费用更高，且必须在医疗机构进行检测。 ...
卫生部长凯里指出，在4月1日即将失去“完成接种”新冠疫苗状态的群体，仍能够堂食及到商场、工作及宗教场所。 这两个群体包括，60岁以上未接种新冠疫苗加强针者，及18岁以上接种科兴及国药者。 “这些群体仍能够在餐厅堂食，到商场、工作及宗教场所。” “有鉴于此，相关场所的业者必须确保只有完成初始疫苗的接种者才能够进入。” 凯里是于周三（30日）发文告时，这么指出。 已接种两剂阿斯利康（AstraZeneca）、辉瑞（Pfizer）或科兴（Sinovac），并超过14天可被列为完成初始疫苗。 至于接种一剂强生（Johnson & Johnson）及康希诺（Cansino）者，也必须超过14天的门槛。 至于外籍人士，则必须同时接种初始疫苗及加强针，才能允许进入上述场所。 无论如何，他强调，这项新的标准作业程序（SOP），不代表失去“完成接种”的两个群体不需要接种加强针。 早前他曾透露，我国有逾200万人将会因未接种加强针，而失去“完成接种”状态。 据了解，当中大部分为科兴疫苗接种者。 “数据显示，在接种初始疫苗3至5个月后，辉瑞接种者的保护率将下降20%，至于科兴疫苗接种者的抗体则下降48%。” “接种加强针是为了增强免疫力，减低因感染新冠病毒而患上重症的风险。”——《精彩大马》
（吉隆坡23日讯）卫生部强调，只有18岁及以上成人可接种加强针，同时没落实施打第二剂加强针或第四剂新冠疫苗。 马新社报导，根据卫生部旗下MySejahtera应用程序单位发布的文告，随着接种疫苗预约通过MySejahtera系统自动发出，目前发生一项技术问题，即该系统向17岁和以下的青少年及已施打加强针的成人，发出接种加强针预约。 有鉴于此，17岁和以下青少年的父母或监护人，以及已施打加强针的成人，受促无需理会所接获的预约链接。 若上述群体已通过该链接预约接种加强针或第四剂，则需取消预约，无需前往疫苗接种中心。 疫苗接种中心已被告知此事，它们将不会为青少年施打加强针，也不会为成人接种第二剂加强针或第四剂疫苗。 MySejahtera技术团队正在纠正该问题，并对由此技术问题所造成的任何不便表示歉意。——《精彩大马》
我国卫生部宣布，康希诺疫苗已经获得批准，可作为混合或异源疫苗加强针（ heterologous boosters）。若已经完成接种疫苗的成年人想接种康希诺疫苗，作为他们的加强针，很快就可以通过MySejahtera预约。 根据新冠疫苗接种特工队（CITF）发布的表格，至少三个月前已完全接种科兴和康希诺疫苗的人，才能接种康希诺疫苗加强针。 它也被称为Convidecia，使用基于腺病毒的病毒载体疫苗技术，它被看作是一个改变的因素，因为它只需要一次而不是两次就能完成接种疫苗，这让它成为乡村和偏远地区的居民的疫苗选项。仍然建议完成接种疫苗者选择辉瑞和阿斯利康作为加强针。 随着我国从4月1日起进入地方性流行病（Endemic）阶段，卫生部敦促所有老人尽快接种加强针。目前为止，在97.5%的完成接种疫苗的成年人中，只有65.8%的人已经接种加强针。这意味着大马约有750万名成年人还未接种加强针。 卫生部长凯里最近宣布，83万5000名老人和210万名接种科兴疫苗者尚未接种加强针。虽然新冠非加护病房（ICU）床位的使用率处于中等水平，但死亡人数有上升的趋势，数据显示，未接种加强针的老人若确诊，他们的死亡风险会更高。 老人（接种任何品牌的疫苗）和所有接种科兴疫苗的成年人必须在下周四（31日）之前接种加强针，否则出现在MySejahtera的完成接种疫苗状态，会于下周五（4月1日）取消。他们可以直接通过MySejathera应用程序预约。 【资料来源、图片来源】
