政府批准新冠口服治疗药物Paxlovid的有条件注册，以及允许让5至11岁的儿童接种科兴新冠疫苗。
马新社报导，卫生总监丹斯里诺希山发文告指出，药物管制局（PBKD）是在今日召开的第370次会上，如是议决。
他说，Paxlovid是用以治疗18岁及以上的新冠成年病患，以及前提是这些病患无需输氧和不是发展成新冠重症的高风险群。
他提到，这款产品的注册持有者是辉瑞（马）私人有限公司，以及生产商是德国辉瑞制造有限公司，以及爱尔兰辉瑞制药公司。
诺希山强调，Paxlovid并非用以取代新冠疫苗和公共卫生行动，尤其是标准作业程序（SOP）。
他说，这项有条件批准仍需观察上述抗病毒产品的品质、安全和成效资料，并持续由国家药剂监管组（NPRA）根据最新的数据进行评估。
“这是为确保上述产品的利益风险比，维持正面。”
他指出，卫生将继续尽力确保人民可轻易取得药物，用以治疗或遏制新冠在大马进一步传播。
另一方面，诺希山说，药物管制局也议决，批准让5至11岁的儿童接种科兴新冠疫苗，科兴此前已获准有条件注册，供12岁及以上人士使用。
他指出，这是第二款获批准用于儿童的新冠疫苗，药物管理局之前在1月6日批准5至11岁儿童接种辉瑞。
他也说，在有条件注册下，NPRA仍需根据最新的数据，不时观察和评估上述疫苗的品质、安全和成效，以确保其利益大于风险。——《精彩大马》
