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（吉隆坡8日讯）全国新冠疫苗接种计划协调部长凯里说，任何未完成“注射两剂新冠疫苗”的人士，回国时依然强制隔离。 他是针对一些注射了第一剂，但还未注射第二剂新冠疫苗的人士，出国后再回国的情形，说明上述立场。 “若他们还未完成注射两剂疫苗，他们回国时依然需要隔离。” 凯里也是科学、工艺及革新部长，他今天与卫生部长拿督斯里阿德汉峇巴联合召开记者会，汇报接种计划的进展时这么指出。 “我们依然在等待世界卫生组织发布指南，即何时才是让已接种疫苗（两剂量）人士，豁免隔离的最佳时机。 “不过现阶段而言，我们依然遵守原有的措施，以妥善应付疫情。” 首相丹斯里慕尤丁正是其中一名注射了第一剂新冠疫苗，但有待注射第二剂的领袖。不过，他从本月6日至本月9日，官访沙地阿拉伯，紧接着在9日至11日官访阿联酋。换言之，慕尤丁回国时也要强制隔离。 至于会否强制所有朝圣者，在出发前先注射新冠疫苗一事，阿德汉峇巴说，这有待确认。 “我们还在等待朝圣的配额，他们（沙地阿拉伯）会宣布今年会不会开放给朝圣者过去。” 他说，两国政府之间在讨论此事的细节。 他说，通常会有3万至5万人去朝圣，若真的规定朝圣前需注射疫苗，那么卫生部现有设备是可以满足这些条件的。 “我们有两款疫苗，即辉瑞（Pfizer-BioNTech）和中国北京科兴生物制品公司（Sinovac）新冠疫苗，或许还有英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）研发的新冠疫苗（若它提早抵马），很多想去麦加朝圣的人，都会6月中出发。 “因此，若朝圣之前需要注射疫苗，我们就执行吧。若要求2剂，或许我们可以从5月就开始。” 【资料来源、图片来源】

（布城8日讯）全国新冠疫苗接种计划协调部长凯里透露，在北京完成灌顶的科兴新冠病毒疫苗将于3月15日送抵我国，而他本身预计会在3月第三周接种，成为我国首位科兴疫苗接种者。 “疫苗预计会在本月15日抵马，届时必须经过国家药剂监管局（NPRA）检验，这当中需要一些时间。” 有鉴于此，他预料将会在本月第三周接种来自北京的科兴疫苗。 他也打趣地说：“我在注射疫苗后，可能就会精通中文。” https://www.youtube.com/watch?v=jWrF9RqQv4U “至于发马（Pharmaniaga）装瓶的疫苗，仍需耗时1个月进行测试，以获得NPRA批准，才能供应给民众接种。” 凯里是于今日与卫生部长拿督斯里阿德汉峇巴针对全国疫苗接种计划召开联合记者会时，这么指出。 阿德汉也说，NPRA目前已有条件批准科兴疫苗，一旦抵马就会为凯里接种疫苗。 同时，他也再三保证，接种科兴疫苗绝对安全。 NPRA早前发声明指出，有条件批准阿斯利康及科兴新冠疫苗。 当中获批准的疫苗为，阿斯利康有限公司持有，由荷兰Medimmune Pharma B.V.药厂制造的阿斯利康疫苗；及由发马生命科学（Pharmaniaga）持有注册，并由中国北京制造的科兴疫苗。 【资料来源、图片来源】

（吉隆坡8日讯）新冠疫苗供应特别委员会（JKJAV）同意让私人界普通医生（GP）参与第二及第三阶段新冠疫苗接种计划，以最大程度让人民有更广泛的机会接种疫苗。 该特委会发文告说，卫生部已委任ProtectHealth私人有限公司执行此事，该公司于2016年12月19日在卫生部之下成立，是一间非营利公司。 https://twitter.com/DrAdhamBaba/status/1368822723087015940?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1368822723087015940%7Ctwgr%5E%7Ctwcon%5Es1_&ref_url=https%3A%2F%2Fwww.soyacincau.com%2F2021%2F03%2F08%2Fprivate-doctors-can-administer-covid-19-jabs-from-phase-two-onwards%2F “ProtectHealth将执行的任务包括把普通医生登记入接种计划、管理付款、展开培训、提供手册及监督普通医生进行的接种活动。 “卫生部是按照该公司在‘B40群体健康关怀计划’（PeKa B40），负责登记、协调、监督素质及管理向私人医疗结构付款的经验及能力，进而作出这项委任。” 资料来源：Protect Health 有意参与第二（4月至8月）及第三阶段（5月至明年2月）全国新冠疫苗接种计划的私人界普通医生，可从即日起通过www.protecthealth.com.my登记，有关详情将不时更新。 卫生部长拿督斯里阿德汉峇巴和科学、工艺及革新部长凯里今日共同主持该特委会会议，讨论全国新冠疫苗接种计划的进展。 【资料来源】

马来西亚即将进行2019新型冠状病毒（COVID-19）疫苗，第一个第三阶段的临床试验，卫生部正在招募3000名健康成年人参与临床试验，这项试验将在全国指定的医院进行，主要是研究疫苗的有效和安全性。 为了解答民众各种的问题和疑虑，临床试验研究所（ICR）发布了疫苗试验的常见问题（FAQ），以下是你需要了解的内容。 仅提供给没有病例病史的健康成年人 新冠病毒疫苗研究（NMRR-20-2514-57143）提供给18岁以上的健康成年人，而且新冠病毒检测未呈阳性，试验目的是防止个人感染新冠病毒，同时确保人们受保护，如果其中是已康复的人士，疫苗的疗效结果可能会受影响。 所有志愿人士将由卫生官员进行筛选，并确定是否符合资格，只要是通过筛选，每个家庭可以有一个或以上的人参与试验。 这项研究需要多元化的志愿者群体，有关当局目标是让各行各业的人士参与，以确保疫苗对每个人都是有效和安全。 这是什么类型的疫苗？ 该研究采用的是针对新冠病毒的灭活疫苗，由中国医学科学院医学生物学研究所（IMBCAMS）负责研发，这是他们首次在中国境外进行的第三阶段试验。 疫苗的制作过程是通过化学方式杀死病毒，使病毒无法继续繁殖和致病，然后再用灭活的病毒来制造疫苗，这类似于生产流感疫苗、灭活脊髓灰质炎或甲肝疫苗的方法。 此外，由于疫苗中含有灭活的病毒颗粒，是不会引起病毒感染，但是，这可能是因为社区感染导致新冠病毒检测呈阳性，而不是疫苗本身造成。 疫苗已获得大马伊斯兰教发展局（JAKIM）清真认证 常见问题指出，该疫苗已经通过重庆清真认证服务机构（HCS）的清真认证（证书编号为2019ILC/L-056052820），该机构也被大马伊斯兰教发展局认可为国外清真认证机构。 实际注射疫苗机率为50%  在研究期间，参加试验就有50%机率可以注射疫苗，在第三阶段的临床试验过程，一半志愿者将被注射安慰剂（Placebo），另一半则是注射疫苗，这是为了研究能够就确定接受疫苗和安慰剂的人感染数量。 若你参与试验，你和研究团队都不会知道是否注射安慰剂，直至研究结束为止，这是采用“随机、双盲、安慰剂对照的临床试验”方法，所有的细节会被保密，以确保研究完整性和无偏差。 一旦疫苗被批准用于商业用途，所有接受安慰剂的志愿者，最终还是会接受实际的疫苗。 需要注射两剂疫苗 在研究过程中，志愿者将会接受两次注射，在第一次的注射后，在第14天后将接受第二次的注射，通常注射在手臂上。 疫苗的潜在反应（Potential Reactions） ...

（新加坡17日讯）在新加坡工作的一些大马人开始施打辉瑞—BioNTech新冠疫苗，他们大部分是在可优先接种疫苗的领域工作。 一些大马人在“大马—新加坡跨境者”（Malaysian-Singapore Border Crossers）面子书分享接种疫苗的经验。 在海事领域工作的英拉阿斯塔塔（Imra Astata Ibrahim，40岁）说，他在1月13日注射第一剂疫苗，并将在21天后注射第二剂，他和10名大马同事毫不犹疑打疫苗。  他在接受马新社询问时说，他非常希望在打疫苗后，能像以前般往返柔佛。 “谁知道可能两国之间会达成一项共识，方便已接种疫苗的雇员通勤。” 育有3名孩子的英拉阿斯塔塔在裕廊西（Jurong West）租房居住，随着马新边境自去年3月开始实施严格措施以遏制新冠疫情扩散，他在去年9月24日返回新加坡工作。 询及注射疫苗后是否出现任何副作用，英拉阿斯塔塔说，他和同事打疫苗前，已被告知有关可能出现的副作用。 “至今我和我的朋友情况良好，只是在首天我感到注射部位有轻微麻痹和疼痛。” 新加坡在12月21日获得第一批辉瑞—BioNTech新冠疫苗，公民、长期居留者以及长期工作准证持有人可自愿免费打疫苗。 根据新加坡卫生部声明，截至1月12日，有超过6200人已施打第一剂疫苗。 【资料来源、图片来源】

（吉隆坡16日讯）卫生部招募3000名志愿者，参与新冠疫苗临床试验。 卫生总监丹斯里诺希山昨晚在面子书分享这则消息，并指新冠疫苗第三阶段临床试验将从1月21日，在全国9家医院展开。 诺希山说，届时我国将会成为中国海外，首个进行中国医学科学院医学生物学研究所（IMBCAMS）疫苗临床试验的国家。 他说，本月8日，马来西亚药剂监管局（NPRA）已批准临床试验进口许可证（CTIL），而卫生部医药研究与伦理委员会（MREC）也已审核所需条规。 “但愿这项临床试验顺利，（疫苗）成效高，副作用少。” 据悉，马来西亚临床研究机构（CRM）昨晚也在面子书分享中英巫三语招募志愿者的宣传海报。 海报内容说明，招募志愿者的目的是，进行临床研究检试新冠疫苗是否安全和有效。 至于谁可以参与呢？卫生部欢迎18岁以上的健康人士参与。 海报还说明注射疫苗可能得到的好处，包括对新冠病毒产生免疫，及获得聚合酶链式反应（PCR）检测。 不过，海报也列明参与试验可能导致的风险，即注射疫苗后，常见反应包括注射处出现疼痛、红肿和瘙痒、疲惫、发热和腹泻等症状。 海报中也列出9间参与临床研究的政府医院联系方式，呼吁有意者联系最靠近的医院。 Sungai Buloh Hospital, Selangor – 011-1004 5343 Ampang Hospital, Selangor ...

（吉隆坡3日讯）卫生部长拿督斯里阿德汉表示，我国多达100万的前线人员以及高风险群体将在下个月，施打2019新型冠状病毒（Covid-19）疫苗。 据《The New Sunday Times》报导，他说，一旦辉瑞/BioNTech新冠病毒疫苗抵达大马，第一阶段是让前线人员使用。 第二阶段则将在4月或5月进行，涉及的高风险群包括那些患有非传染性疾病如心脏病、肺病、肾病以及糖尿病的人士。 他表示，第二阶段将收到大约620万剂疫苗，当局会做相应部署。 他说：“政府将免费提供疫苗，目标是80％的人口，即2600万人。” 他昨晚在柔佛出席巫统妇女组会议后，如是指出。 另外，阿德汉表示，由于全球新冠病毒感染率很高，因此短期内政府不打算重新开放国界。 “全球病例达到顶峰，现在不是马来西亚重新开放边界，让外国游客入境的时候。” “我们刚延长复苏式行动限制令（RMCO），马来西亚才需要一些时间来压平感染曲线。” 他表示，政府目前在全国的建筑工地和工厂为外劳员工进行筛检，卫生部预计确诊数据会增加。 政府是从今年1月1日起，强制所有外劳筛检。 “筛检涉及在联邦直辖区、雪兰莪、森美兰、槟城和沙巴的80万名外劳。” “从（2020年）8月至12月31日，已有7万名外劳接受了筛检。” 【资料来源、图片来源】

（东甲13日讯）首相丹斯里慕尤丁指出，政府计划增购新冠病毒疫苗，从原定30%人口接种目标，增加至70%。 他说，这是因为有些国家已购买疫苗，其中有部分国家所购买的疫苗数额超出其人口人数。 “为了马来西亚需要，我们已取得30%。我已指示卫生部长拿督斯里阿德汉峇巴和科学、工艺及革新部长凯里进行谈判，从30%增加至60%或70%。 “至今为止，这是我国卫生部所给予的劝告 若能增加数额，那更保障我国人民免受新冠病毒感染。” 慕尤丁也是甘密区州议员，他今日出席甘蜜州选区屠妖节活动致词时，这么说。 慕尤丁提到，他已要求疫苗供应商尽快运送疫苗到我国，预计明年3月收到疫苗。 “到底是否有效，人民不要骂首相，其他国家已经购买，我也必须买。我们尽快采购 （疫苗）将在明年3月收到。” 政府在11月24日宣布，已向辉瑞药厂（Pfizer）购买1280万剂疫苗，为20%人口或640万人免费接种，同时在11月22日与全球新冠疫苗机制（COVAX）签署协议，为10%人口提供疫苗。 此外，慕尤丁指示重新启用临时医院治疗新冠患者，因为数个州属如雪兰莪、吉隆坡联邦直辖区、森美兰及柔佛的单日确诊病例持续增加。 “虽然政府所采取的措施从一个角度来看相当有效，但若与其他国家比较，我们还未克服。我们还没成功压平感染曲线，预计还需要较长时间。” 慕尤丁坦言，自担任首相的第一天起，他无法休息，因为国家仍受到威胁，而他保证将继续努力管理疫情及国家经济。 他也提到，政府正在全面研究多少人口因疫情陷入贫穷线水平。 “现在贫穷线水平已调高至人均2208令吉。当调高后，更多人被列入B40低收入群体。 “在疫情期间，很多人无法工作，无法做生意，开小店都不行，收入下降连公司也不雇用员工。” 【图片来源】

（布城28日讯）首相丹斯里慕尤丁宣布，我国已与美国辉瑞制药公司（Pfizer）签署初步协议，以采购1280万剂2019新型冠状病毒疫苗，并将于明年第一季度开始分发。 他说，通过上述协议，能让我国20%人口或640万名大马人接种疫苗。 他周五（27日）在记者会上指出，虽然政府没计划强制施打疫苗，但国人能免费获得疫苗，而居住在我国的外籍人士则需要付费。 他指出，政府将于明年1月公布详细的疫苗接种计划，而特定的高风险群体将优先获得疫苗。 “一旦采购疫苗后，会分阶段分发，优先得到的会是高风险群体。” “高风险群体就包括前线人员、老年人和患有心脏病、糖尿病、慢性呼吸系统疾病等非传染性疾病的患者。” “之后，我们才会扩大至其他目标群体。” 他说，卫生部长拿督斯里阿德汉已于11月24日与辉瑞制药公司签署初步协议，而该疫苗必须先获得美国食品药品监督管理局（FDA）和大马药剂监管局（NPRA）的批准。 他也说，这是为了确保我国能获得高质量、有效且安全的疫苗。 根据相关协议，辉瑞制药公司将于明年第一季度交付100万剂疫苗，接着第二季度170万剂、第三季度580万剂，以及第四季度430万剂。 另外，慕尤丁也表示，我国也于11月22日与全球疫苗免疫联盟（COVAX）签署协议，让我国再有10%人口能获得疫苗。 “随着政府签署了这两项协议，有望确保我国30%人口获得疫苗。” 他也说，我国会采取多管齐下的方案，以便从不同的制造商，采购足够的疫苗供国人使用。 【资料来源、图片来源】

（布城28日讯）卫生总监丹斯里诺希山指出，在各国竞相争取优先获得新冠疫苗供应之际，我国与疫苗生产商辉瑞（Pfizer）签署预订新冠疫苗协议是主动获得疫苗的方式，以免会落于其他国家之后。 不过，他强调，该协议有效的前提是，疫苗的安全与成效须先通过美国食品药品管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）等国际药品监管机构的认证，并获得国家药剂监管局（NPRA）批准，才能在我国使用。 “目前仍在与辉瑞进行全方位的洽谈，包括疫苗的价格、供应链和物流运输、仓储方案这些都属于协议的谈判范畴。” 诺希山周五（27日）召开记者会说，我国通过多方策略获取疫苗，除了通过全球冠病疫苗设施（COVAX），也与中国和美国疫苗厂商洽谈，以及展开第三阶段临床实验合作。 他说，从技术层面而言，卫生部目前未接获全球12家新冠疫苗生产商的第三阶段临床实验正式报告，仅从媒体报导中看到有关疫苗的研发进度和成果，因而仍无从评估其成效与安全性。 诺希山说，首批疫将分阶段分配给20%人口，卫生职员和前线人员，以及乐龄人士等高风险群体将优先获得疫苗分配。 他说，卫生部会持续监督疫苗在国内的使用情况，鉴定可能出现的副作用和问题。 诺希山说，卫生部也将会设委员会评估疫苗的整体成效，致力于确保实现70%人口疫苗接种目标，放眼达到群体免疫的效果。 此外，他说，目前新冠疫苗产商的研究对象是18岁以上，除非研究结果充分证明儿童能安全使用，否则疫苗暂时仅供18岁以上者使用。 询及顶级手套工厂职员的情况，诺希山说，昨天有首批隔离的员工接受隔离期第13天筛检，若结果呈阴性反应，他们今天将获准结束隔离离开。 他说，目前也未接获有关顶级手套产品发现病毒和受污染的报告。 【资料来源】