（吉隆坡6日讯）卫生总监丹斯里诺希山宣布，药物管制局（NPRA）已批准让5至11岁儿童接种10mcg的辉瑞新冠疫苗（Cominarty）。 他今日发文告指出，给予5至11岁儿童的疫苗剂量会比12岁以上接种者的剂量低。 文告指出，药物管制局是于今日举行的第368场会议上做出上述决定， 另外，诺希山宣布，药物管制局也批准辉瑞疫苗（Tris/Sucrose）30mcg注射液的使用。 他解释，这是辉瑞疫苗的新配方，让疫苗在无需进行现有疫苗配方的稀释步骤，同时保质期也更长。 他指出，新配方的辉瑞疫苗在解冻后，2至8摄氏度储存的保质期是10周，比现有的1个月更久。 惟他强调，辉瑞新配方疫苗（Tris/Sucrose）的接种对象是12岁以上的人士。 诺希山也宣布，药物管制局也有条件批准康希诺疫苗，作为18岁及以上人士在接种了一剂疫苗3至6个月后的加强针。——《精彩大马》
（吉隆坡6日讯）卫生部长凯里驳斥在社交媒体流传关于其个人资料及接种新冠疫苗状态的虚假屏幕截图，并强调本身已完成接种。 马新社报导，凯里今日在面子书贴文说，他在去年3月18日接种首剂科兴疫苗，也是我国首名施打这款疫苗的人士，接种过程也通过电视直播，并在施打疫苗之后展示MySejahtera应用程式。 他指出，他在去年4月8日接种第二剂疫苗，且在前往日本姫路市出席第72届世界卫生组织西太平洋区域委员会会议（WPRCM）之前，于9月施打瑞辉加强针。 “我想借此机会再次否认屏幕截图展示的信息，我促请民众勿受不负责任人士影响，否决国家接种疫苗的努力。” 根据社交媒体流传的屏幕截图，在https://www.vaksincovid.gov.my/semak-status/网站检查凯里接种疫苗的状态，其首剂疫苗的预约状态处于“正在处理”，没列出其他资料如接种中心、预约日期和时间。 凯里说，在全国新冠疫苗接种计划（PICK）的执行初期，该网站方便民众检查资料，惟随着成年人口接种率在去年10月达90%之后，该网站已不再活跃或被更新。——《精彩大马》
正如早前所报导，政府已在巴生谷一带开放8所新冠疫苗接种中心，向未施打加强剂的民众提供直接上门（Walk-In）接种服务。卫生部旗下的机构ProtectHealth发文告表明，这是政府为尚未获得MySejahtera预约加强剂的民众所采取的举措。 文告阐明，MySejahtera将按新条件（即年龄和健康状况，目前以老年人和患有严重共病患者为主）优先发布加强剂预约；若民众等不及自动预约措施，则可在所选择的接种中心登记为候补人选。 卫生部早前宣布，已经完全接种辉瑞（Pfizer）和阿斯利康（Astra Zeneca）疫苗的民众，其施打加强剂的间隔期从原本的6个月缩短至3个月。 此外，当局还建议接种科兴（Sinovac）疫苗者和老年人，应在完整接种后的3个月内施打加强剂，否则可能会在2022年2月前失去效果。 https://twitter.com/protecthealthco/status/1475807642958188545 如何申请接种加强剂？ 若你你还没收到预约，以下是申请接种加强剂的步骤： 在ProtectHealth 网站查找临近的疫苗接种中心 (PPV) 。直接前往或致电该接种中心，以登记为候补名单；民众也受促只在一所PPV注册，以免重复。完成注册后等待当局联络即可，若有其他民众取消预约，个别的PPV将会联系候补人选。最后依据PPV所提供的预约时间，并前往接种加强剂。 除了包括Paradigm Mall、KL Gateway Mall、Subang Parade、IOI City 和The MINES ...
卫生部已宣布，大多数疫苗至加强针的间隔期，从原本的6个月缩短至3个月。18岁及以上人士在完成接种辉瑞（ Pfizer）、阿斯利康（Astra Zeneca）、科兴（Sinovac）、莫德纳（Moderna）、中国国药（Sinopharm）和康希诺生物（CanSino Bio）疫苗后的3个月，就可以接种加强针。 在默认情况下，民众不需要登记接种加强针，预约通知将自动推送至你的MySejahtera。目前大多数成年人已在今年9月之前完成接种两剂疫苗，他们将会收到接种加强针的通知，老人和患有严重共病的人士将会优先在MySejahtera收到通知。 可直接登门接种加强针的地点（巴生谷） 如果你不想等，你可以以直接登门的方式去到以下的地点，并接种加强针： 灵市百乐泰广场（Paradigm Mall，Level 2 Lot 2F-20）KL Gateway Mall （The Ring——就在MR D.I.Y.对面，Level 2，吉隆坡）梳邦百盛购物广场（Subang Parade, 1st Floor ,Lot ...
卫生总监丹斯里诺希山周三（17日）宣布，药物管理局（PBKD）同意有条件批准让18岁及以上已完成接种阿斯利康（Astra Zeneca）和科兴（Sinovac）新冠疫苗的人士，施打同款加强针。 他今日发文告说，接种阿斯利康的人士，将在接种第二剂的6个月后施打加强针；至于接种科兴的人士，则在接种第二剂后的3至6个月施打加强针。 “新冠疫苗加强针接种特工队（CITF-B）将研究让特定目标群体施打这两个品牌疫苗加强针的事宜，并将不时做出宣布。” 另外，诺希山说，药物管理局今日召开的第366次会议也批准阿斯利康第三个制造厂，即韩国SK生物科学公司的有条件注册。 他指出，此疫苗的注册证书持有者是阿斯利康私人有限公司，早前获批准有条件注册的第一家制造厂是荷兰阿斯利康Nijmegen B.V.及第二家制造厂是泰国暹罗生物科学公司。 “批准有条件注册需要不时根据最新数据，监督及评估有关疫苗的质量、安全及成效，以确保疫苗的好处大于风险。”——《精彩大马》
卫生部长凯里在推特宣布，我国已施打超过100万剂加强针。据COVIDNow数据显示，截至周一（15日）我国共施打了5132万2636剂疫苗，其中104万2234加强剂，全马76.1%总人口总已完成接种，其中包括95.3%的成年人。 凯里表示，确诊病例高企不下，除了加强针我们还需要做得更好，以保护脆弱的群体，因此他敦促获得加强剂预约的民众应如期赴约。 他曾于上周三（10日）表示，约40%获得预约的民众没接种加强剂，特别是老年人和患有合并症群体；当局将通过MySejahtera、短信、或来电通知预约详情，因此已完成接种者无需注册，也可获得加强剂。 起初，当局计划优先为前线人员、60岁以上老年人等高危群体施打加强剂，目前已扩展至40岁以上成年人、以及患有合并症人士。 接种辉瑞疫苗的民众，将会在施打第二剂的半年后获得辉瑞加强剂；接种科兴疫苗者，则会在第二剂的3个月后施打辉瑞加强剂。 对于过敏或无法接种辉瑞疫苗者，则可选择科兴或阿斯利康（AZ），预计当局近期会公布接种AZ疫苗者的加强剂详情。 为消除民众疑虑，卫生部早前分享了智利的混打疫苗数据，据图表显示，为科兴疫苗接种者施打AZ加强剂，疫苗有效性将提高至94%，施打辉瑞加强剂则提高至95%，若以同样的科兴疫苗作为加强剂，仅有较低的74%效率。 另外，我国在短短70天内，共有80%的12至17岁少年完全接种疫苗；凯里称，我国是全球少年疫苗接种速度最快、覆盖范围最广的国家之一。同时，当局计划从明年起为12岁以下儿童接种疫苗。
完成接种新型冠状病毒（Covid-19）疫苗的青少年，终于可以在特定州属的电影院观看电影了。此前我国只允许完成接种疫苗的18岁及以上的成年人进入电影院。 从周一（18日）起，砂拉越和国家复苏计划第四阶段的州属，如雪兰莪、吉隆坡、布城、森美兰、彭亨和马六甲实施新的SOP，允许所有完成接种疫苗者（不分年龄）进入电影院。 资料来源：GSC 完成接种疫苗是指接种两剂辉瑞、阿斯利康或科兴疫苗者，在施打第二剂疫苗算起14天后，以及接种强生或康希诺疫苗者在施打第一剂疫苗算起28天后，目前全国新冠疫苗接种计划正在为12岁或以上的儿童接种新冠疫苗。 资料来源：TGV Cinemas 至于国家复苏计划第三阶段的州属，如玻璃市、丁加奴、吉打、槟城、霹雳、吉兰丹、柔佛和沙巴，仍然禁止18岁以下的民众进入电影院，不管他有没有接种新冠疫苗。在营业时间方面，进入国家复苏计划第三阶段的州属的电影院可以营业至午夜12时，而第四阶段的州属则可以营业到很晚。 正如首相最近宣布的那样，政府已经解除更多的限制，其中包括电召车的乘客人数也不再受限，而高速公路休息站可以24小时运营。已在国外完成接种疫苗的旅客的强制隔离期已减少到7天，而部分或未接种疫苗者则需要隔离10天。 完成接种疫苗的人因与确诊者密切接触而需要进行隔离，他们的隔离期也是7天。
（华盛顿9日讯）美国疾病控制与预防中心（CDC）周五表示，国际旅客入境美国所须出示的新冠疫苗接种证明，获认可的品牌涵盖世界卫生组织（WHO）允许紧急使用的6款疫苗。 综合外电报导，白宫9月20日宣布，美国将在11月针对来自33国的航空旅客解除旅行限制，包括中国、印度、巴西、英国、爱尔兰、南非、伊朗及26个欧洲申根国家。这些旅客须出示完整接种新冠疫苗的证明，但白宫当时并未说明会接受哪些品牌的疫苗。 由于美国食品及药物管理局（FDA）目前认可的辉瑞（Pfizer）/BioNTech、莫德纳（Moderna）和强生（Johnson &Johnson）疫苗并非在所有国家都普遍使用，若干国家先前曾施压美国总统拜登政府接受世卫核准的疫苗。 美国疾管中心发言人昨天告诉路透社，由FDA授权或核准、或世卫组织所列允许紧急使用的6款疫苗，都将符合赴美旅行的规范。 世卫目前列入允许紧急使用清单的疫苗包括辉瑞/BNT、阿斯利康（AstraZeneca）、强生、莫德纳、中国国药及科兴疫苗。 美国航空协会（Airlines for America）乐见疾管中心的决定，并表示“我们期盼与行政主管单位合作，于2021年11月初执行这项新的全球疫苗及采检规定”。美国航空协会代表了美国航空（American Airlines） 、达美航空（Delta Air Lines）、联合航空（United Airlines）及其他航空公司。 新的疫苗规定适用于几乎所有搭机抵美的外国旅客。美国疾管中心还须定案，并公布针对国际旅客的接触史追踪新规则；疾管中心已于上月15日将新规则送交白宫审查。——《精彩大马》
亚航（AirAsia）宣布，所有国内及国际（AK）航班，仅允许完全接种疫苗的成年乘客登机，立即生效；同时，乘客必须在亚航超级应用程序（App）验证疫苗接种状态。 这意味着乘客需要在登机前完成接种疫苗，至于18岁以下仍未接种的乘客，则必须由已完成接种的家长或亲属陪同。 大马亚航首席执行员利亚得（Riad Asmat）说：“只接受完全接种疫苗乘客登机的举措，旨在确保其他乘客和员工获得最佳的安全保障。” “此外，我们所有航班都仅会让完全接种的飞行员和机组人员执行任务，其中包括所有的地勤服务。我们还通过亚航超级App，提供多项经整合与提升的服务。” 你可在Apple App Store、Google Play Store和Huawei AppGallery下载该App，乘客可在其中办理登机手续时，根据以下步骤验证疫苗接种证书，包括新冠病毒检测结果： 无法在App中成功验证的乘客，将会收到“需提供验证文件”通知的登机证，并在登机前到柜台进行验证。 亚航表示，通过亚航超级App办理登机手续，将有助减少包括纸张在内的肢体接触，以降低染疫风险。 乘客最早可在出发前14天办理登记，除了要拥有MySejahtera，乘客还必须在任何时刻都戴上口罩；该航空公司建议使用双重口罩的同时，也提醒乘客不允许使用带有呼吸阀门的口罩。 据亚航透露，所有机组及地勤人员（包括行李处理）都已完全接种疫苗；为了让乘客更安心，他们也在飞机上配备了高效滤网过滤器（HEPA），且机舱内的空气每3分钟就会更换一次，以确保整个飞行过程中，提供尽可能高的空气质量。 首相拿督斯里依斯迈沙比里早前宣布，一旦国内疫苗接种率达到90%目标，将允许人民无需申请跨境准证即可出国 。
（吉隆坡5日讯）卫生部长凯里确认，政府同意在本月开始展开的新冠疫苗加强针（booster），会采用混合疫苗接种的方式。 马新社报导，凯里说，政府接获新冠疫苗技术委员会的建议，在加强针计划采用混合疫苗接种。 他表示，由卡莱阿拉苏医生领导的技术委会在上周的会议，向保证获取新冠病毒疫苗特别委员会（JKJAV）提出上述建议。 “混合疫苗接种的安全性研究有了成果，该委会建议我们可推进施打混合疫苗计划。” 凯里昨天在国会下议院回答土著团结党保佛区国会议员拿督阿兹莎的附加提问。 长居全国新冠确诊病例榜首的砂拉越已率先启动施打加强针计划，优先给60岁以上长者和严重合并症患者等高风险群。 凯里回答民兴党仙本那区国会议员拿督斯里沙菲益的附加提问说，虽然砂拉越的确诊病例高企，但大多数属于第一至第三阶段轻症病例。 他指出，病例高居不下的可能原因包括砂拉越经济领域比其他邦州更早开放，以及某些完成接种人士经过一段时间后免疫力已下降，有必要施打加强针。 “我们也看到砂拉越许多涉及长屋的感染群仍有疫情扩散趋势，其他因素如变异毒株、疫苗种类等，我们会采取必要措施确保降低砂拉越的病毒传染率。” 凯里说，副卫生总监拿督张志强医生领导的全国快速反应专案小组目前在砂拉越控制疫情，兵分两路提升古晋和诗巫的公共卫生体系，如扩大冠病专用床位，以收治更多第四和第五阶段重症患者。 【资料来源】
