Tag: Covid-19 vaccine

政府批准新冠口服治疗药物Paxlovid的有条件注册，以及允许让5至11岁的儿童接种科兴新冠疫苗。 马新社报导，卫生总监丹斯里诺希山发文告指出，药物管制局（PBKD）是在今日召开的第370次会上，如是议决。 他说，Paxlovid是用以治疗18岁及以上的新冠成年病患，以及前提是这些病患无需输氧和不是发展成新冠重症的高风险群。 他提到，这款产品的注册持有者是辉瑞（马）私人有限公司，以及生产商是德国辉瑞制造有限公司，以及爱尔兰辉瑞制药公司。 https://twitter.com/Khairykj/status/1499548965708402688 诺希山强调，Paxlovid并非用以取代新冠疫苗和公共卫生行动，尤其是标准作业程序（SOP）。 他说，这项有条件批准仍需观察上述抗病毒产品的品质、安全和成效资料，并持续由国家药剂监管组（NPRA）根据最新的数据进行评估。 “这是为确保上述产品的利益风险比，维持正面。” 他指出，卫生将继续尽力确保人民可轻易取得药物，用以治疗或遏制新冠在大马进一步传播。 另一方面，诺希山说，药物管制局也议决，批准让5至11岁的儿童接种科兴新冠疫苗，科兴此前已获准有条件注册，供12岁及以上人士使用。 他指出，这是第二款获批准用于儿童的新冠疫苗，药物管理局之前在1月6日批准5至11岁儿童接种辉瑞。 他也说，在有条件注册下，NPRA仍需根据最新的数据，不时观察和评估上述疫苗的品质、安全和成效，以确保其利益大于风险。——《精彩大马》

（布城25日讯）卫生部长凯里说，60岁以上各类疫苗完成接种者、18岁以上2剂科兴疫苗接种者维持完成接种状态的截止期限，将从本月28日延至3月31日。 他说，这意味着，上述2个群体若在4月1日仍未打加强针，则他们的MySejahtera接种状态将转变为“未完成接种”。 他昨天召开记者会作出上述提醒。 另外，为了让民众更了解当前疫情实况，卫生部将在汇报每日疫情数据时列入接种异常反应（AEFI）病例。 凯里说，当局从本月1至18日总共接获1758宗AEFI病例，其中595宗列为疑似AEFI死亡案例，但这仅为有待进一步调查和评估的案例。 他解释，卫生部在接获疑似案例通报后，将调查这些死亡案例是否与接种新冠疫苗后死亡有关。 “在这一点（因接种新冠疫苗死亡），目前还没有确定任何一宗案例存在因果关系。” 此外，凯里说，我国从推行全国新冠疫苗接种计划至今，不曾发生因为疫苗过期来不及使用而丢弃的浪费情况。 他指出，若有疫苗即将在未来数个月过期，卫生部会考虑捐给其他国家，避免浪费。 【资料来源】

已完全接种科兴疫苗，并希望以该疫苗作为加强剂的民众，可从下周一（2月14日）直接登门（walk-in）Protect Health旗下私人医药机构的外展疫苗接种中心（PPV）接种科兴加强剂。 你可点击这里以浏览Protect Health的外展疫苗接种中心完整列表；任何疑问。也可拨打03-86872525，或电邮至 [email protected] 询问详情。 卫生部部长凯里早前表示，我国共有350万科兴疫苗接种者尚未接种加强剂。 https://twitter.com/Khairykj/status/1492327113554526208 目前，卫生部推荐民众以辉瑞（Pfizer）或阿斯利康（AstraZeneca）作为加强剂，因为根据数据显示，两者的的保护水平高于科兴加强剂。 凯里表示，由于最近Omicron病毒的确诊病例激增，接种加强剂能保障人民的安全，因此我决定让他们选择科兴疫苗作为加强剂。 https://twitter.com/drkalai61/status/1491912350626041859 此前，科兴疫苗加强剂仅提供给对辉瑞或阿斯利康过敏，或不能接种mRNA疫苗的民众，亦可在私人诊所购买。 他于周五（11日）透露，我国目前只有不到50%的巫裔已接种加强剂，80%华裔已接种，印裔社群的加强针接种率达56.4%，原住民和其他土著是49.6%，其余社群是50.6%。

（吉隆坡11日讯）卫生部长凯里指出，政府每日分配的新冠疫苗加强针开始重新提升，而华裔社群的接种率最高，达81.3%。 凯里今日发表推文时说，全国加强针接种率达55.9%，截止昨天（10日），全国已经施打1292万6703针。 他说，在抵御新冠病毒变异毒株Omicron浪潮方面，施打加强针是最佳防护措施。 他说，马来社群的加强针接种率最低，只有47.9%，因此需要加强在脸书的宣导工作。 https://twitter.com/DGHisham/status/1492030310414188545 他说，印裔社群的加强针接种率达56.4%，原住民和其他土著是49.6%，其余社群是50.6%。 https://twitter.com/DGHisham/status/1491922112428523520 在州属方面，凯里说，砂拉越的加强针接种率最高，达76.8%，而最低者是沙巴，只有24.8%。 至于其他州属或地区，依高低排序是：马六甲（71.9%）、巴生谷（66.9%）、森美兰（62.4%）、槟城（61.5%）、纳闽（57.1%）、柔佛（56.8%）、霹雳（51.7%）、彭亨（48.3%）、吉打（43.9%）、登嘉楼（38.4%）、玻璃市（30.9%）和吉兰丹（25.3%）。——《精彩大马》

全国12岁以下儿童新冠疫苗接种计划（PICKids）于周四（3日）开跑。卫生部长凯里表示，儿童新冠疫苗接种计划是全国新冠疫苗接种计划的最后一块拼图，该计划已经为全国88.6%的青少年（12-17岁）和97.9%的成年人（18岁及以上）完成接种疫苗。 卫生部长凯里强调，儿童新冠疫苗接种计划是一项自愿接种的计划，不会对未接种的儿童施加任何行动限制。截至目前，已经有15%的儿童登记接种疫苗，大马共有360万名5至11岁的儿童。家长和监护人可以通过MySejahtera为儿童登记接种疫苗，并且可以选择疫苗接种中心和时间。所有居住在大马的儿童（公民和非公民）都可以免费接种疫苗。 凯里表示，儿童新冠疫苗接种计划是自愿的，让父母有时间做出明智的决定。他告诉记者：“我知道很多家长还在担心，但没关系，我们会继续向他们提供最新信息。” 他说，儿童新冠疫苗接种计划对于预防儿童多系统炎症综合征（MIS-C）、长期冠病（long Covid）和死亡扮演着重要角色。卫生部指出，在过去6个月，共有14万7282名5至11岁未接种疫苗的儿童感染新型冠状病毒，以及26人死。 卫生部已批准为年龄介于5至11岁的儿童，接种10mcg辉瑞冠病疫苗（Comirnaty）。这是一个不同的配方，因为它含有较低的mRNA浓度，浓度为10ug，而不是30ug。在剂量方面，仅有0.2毫升，而不是0.3毫升。 凯里表示，我国没有仓促决定使用该疫苗，因为在做出决定之前，已经仔细研究了新加坡等其他国家的临床研究和真实世界数据。美国食品及药物管理局（FDA）已于去年10月批准了辉瑞公司的儿童疫苗，但是大马的卫生监管机构花了额外的时间来做研究。 卫生部的目标是在2个月内为70%的儿童（7至11岁）接种疫苗。该部希望在今年2月底为我国50%的儿童（包括5岁儿童）接种第一剂疫苗。疫苗接种的间隔时间也有别于老年人（相隔3周），儿童的首剂和次剂辉瑞疫苗将相隔8周。 截至周三（2日），78.7%全国人口已完成接种疫苗，36.9%的全国人口已接种加强针。 “Semalam saya sendiri telah buat tempahan untuk anak saya,” @khairykj pic.twitter.com/28zwlPTdcM— ...

（吉隆坡20日马新社讯）卫生部长凯里宣布，我国5至11岁儿童新冠疫苗接种计划，将于2月3日在吉隆坡东姑阿兹莎医院（前称为吉隆坡妇女和儿童医院）启动。 他指出，MySejahtera应用程式将在1月尾开放预约系统，家长可开始在该应用程式注册孩子为家属（tanggunggan）。 他说：“5至12岁以下儿童的疫苗接种预约将从1月31日分阶段开放，并率先开放给巴生谷地区的父母。有关使用预约系统的详情，将在近期内公布。” 他今日在国会媒体室召开记者会时，这么说。 凯里说，儿童接种计划需两剂辉瑞疫苗，并在施打首剂之后8周接种第二剂，根据最新数据，8个星期的间隔期间隔带来更高的免疫反应和有效率，以及具有供更长保护的潜力。 他说，此外，数据也显示该间隔期能降低心肌炎的风险，并获得全球包括英国、加拿大和澳洲的卫生机构推荐。 他也说，拥有健康问题的5至11岁儿童将优先接种新冠疫苗，因为他们更具染疫陷入重症的风险，包括住院、被送入加护病房及死亡。 “相关健康问题包括慢性呼吸道疾病、心血管疾病、免疫抑制、糖尿病、慢性肾病及神经疾病。” 凯里说，这项儿童疫苗接种计划所采用的辉瑞配方是为儿童特设，装在橙色瓶盖的10剂小瓶，需要与1.3毫升普通盐水溶液混合。 他指出，所注射的每一剂是0.2毫升，并含有10微克（mcg）的疫苗，此剂量是成人剂量的三分之一。 他说，卫生部放眼此接种计划在2月初推介后的两个月内，在教育体系内70%的5至11岁儿童接种首剂疫苗，并在执行期6个月内高达80%完成接种。 他也恳请雇主为家长提供无记录假期（cuti tanpa rekod），以带孩子接种疫苗及观察孩子接种后的健康情况。——《精彩大马》 【来源，2，图片来源】

（吉隆坡14日讯）鉴于私人界提供的新冠疫苗价格高企和参差不齐，造成人民负担，卫生部与国内贸易及消费人事务部合作，制定市面2款疫苗科兴CoronaVac疫苗和国药Covilo疫苗的顶价。 科兴新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）的批发顶价和零售顶价为每剂62令吉和77令吉；国药灭活疫苗（Vero细胞）的批发顶价和零售顶价则为每剂49令吉和61令吉，于本月15日生效。 马新社报导，卫生部长凯里和贸消部长拿督斯里亚历山大昨天发联合文告说，上述疫苗顶价措施将由卫生部药剂执法组，援引2011年价格控制及反暴利法令执行。 文告指出，零售顶价不包括注射疫苗时的服务费和一次性用品收费，而顶价是根据进口价和市场时价制定，当局不时会评估市场需求和最新进展，持续更新或移除疫苗的名单和顶价。 两名部长提醒，获得政府批准提供私人疫苗接种计划的私人医疗设施务必向公众标明疫苗的售价。 文告说，违规的个人或企业，将受到2011年价格控制及反暴利法令对付，若售价高于顶价，个人可最高罚款10万令吉，或监禁不超过3年，或两者兼施，或接到最高5万令吉的罚单。 至于违规的企业则最高罚款50万令吉，或接最高25万令吉的罚单。 此外，若民众发现有个人或企业没有遵守顶价措施，可向卫生部公共投诉管理系统（SISPAA）https://moh.spab.gov.my举报。 【资料来源】

（吉隆坡13日讯）卫生部长凯里宣布，在抵达我国前的11至60天确诊冠病、已完成接种新冠疫苗的旅客，入境后无需隔离，今日起生效。 马新社报导，他昨日发文告说，无论如何，有关旅客必须在国际入境处的政府或私人医护人员面前，使用抗原快速检测试剂（RTK-Ag）进行冠病检测。 他指出，根据其他国家管理曾染疫入境旅客的数据、科学证据和经验，政府作出3项规定，如下： 旅客必须已完成接种，并拥有证明；通过打印或数码的化验室检测结果，证明在启程来马之前的11天至60天内确诊冠病；曾因染疫而入院的旅客，需要出示向有关医院的医护人员获取的“健康出行”（fit to travel）信件。 他指出，旅客必须携带上述3项文件，若被要求，就需在入境处向航空及卫生当局要求出示该些文件。 “至于染疫后在住所包括酒店进行隔离，而没入院的旅客，他们必须在出发来马的两天前接受专业的抗原快速检测试剂筛检，只有结果呈阴性的人士获准继续行程。” 凯里说，除了上述条件之外，旅客在抵马时必须下载MySejahtera应用程式及填写健康申明，并在我国的国际入境处用MySejahtera扫描“来自国外的旅客”（Pengembara dari Luar Negara）二维码。 他指出，旅客必须在入境处接受健康筛查，包括量体温。 他说，尚未完成或没接种新冠疫苗的旅客，则需在隔离站强制隔离7天，同样须在入境处的政府或私人医护人员面前，使用抗原快速检测试剂进行冠病检测。 “至于不曾染疫的旅客，仍采用目前的规定。政府将不时发布有关旅客的情况和新规定。” 【资料来源】

（瓜拉登嘉楼11日讯）一名私人诊所医生因涉嫌售卖假新冠疫苗接种证书，而于上周六遭到警方逮捕。 根据《Sinar Harian》报导，登州总警长拿督罗海米（Rohaimi Md Isa）昨日在记者会上指出，警方是接获民众投报后，逮捕一名涉案的51岁医生。 “警方是在上周六，在马江县甘榜孟亚邦登雅，逮捕了这名私人诊所的医生，也在当场充公了其手提电脑、手机和大批文件。” “初步调查发现，这家私人诊所是自去年9月就获得批准，让民众能自费接种新冠疫苗，而在4个月内，共有1900人是在这家诊所内取得新冠疫苗接种证书。” “无论如何，不是所有发出的证书都是假的，我们正在调查有多少人是真的已接种疫苗，而多少人是没有接种疫苗。” 他说，据了解，想要获得假证书的人需支付诊所400令吉至600令吉，而一般自费接种疫苗只需300令吉。 他也说，嫌犯甚至通过网络推销和售卖假证书给反疫苗人士，并雇佣数位代理商招揽顾客，而代理商能从每位购买证书的顾客获得50令吉佣金。 “我们发现有来自吉打、柔佛和吉隆坡的顾客。” “嫌犯经营诊所长达20年，他也承认自己是一名反疫苗人士，但由于本身是一名医务人员，所以被迫接种新冠疫苗。” 罗海米也表示，嫌犯将被延扣3天，直至今天，而警方将援引刑事法典第420条文（欺骗）展开调查。 “我们也拘留了另外6人助查，但他们已获释。” 【资料来源】

（吉隆坡6日讯）卫生部长凯里说，雪隆区将在1月15日起启用4间综合接种中心，加快巴生谷地区加强针的接种进度。 他说，4间综合接种中心分别是吉隆坡世界贸易中心（PWTC）、武吉加里尓亚通体育馆（Axiata Arena）、莎阿南IDCC会展中心和巴生创价学会（Soka Gakkai）接种中心。 他今天在记者会说，所有加强针预约将通过MySejahtera应用程式，或是手机短讯通知。 “民众也可联系ProtectHealth网站列明的私人诊所接种中心（PPV-GP）登记，以便列入相关诊所的加强针预约候补名单。” 他指出，卫生部已与相关州属讨论，以便为乐龄人士优先接种加强针。 此外，凯里指出，国家药剂监管局（NPRA）通过疫苗接种后不良反应（AEFI）报告针对所有获准在国内使用的疫苗进行安全评估，监督接种出现的副作用。 他说，国家药剂监管局迄今总共接获2万4042宗接种副作用的通报，包括812宗通报涉及新冠加强针。 他指出，所有疫苗的AEFI通报率是每接种1000剂通报0.42宗，其中加强针的通报率是每1000剂通报0.14宗。 凯里说，最常接获的不良反应通报包括发烧、打针部位疼痛、头痛、疲累。 他指出，加强针的AEFI报告仅通报38宗（4.91%）严重不良反应案例，相等于每接种1000剂通报0.007宗。 他说，根据比较辉瑞、科兴和阿斯利康初阶疫苗与加强针的AEFI监督报告，加强针接种后不良反应的通报率没有像初阶疫苗（dos primer）阶段般出现上升趋势。——《精彩大马》