卫生总监丹斯里诺希山周三（17日）宣布，药物管理局（PBKD）同意有条件批准让18岁及以上已完成接种阿斯利康（Astra Zeneca）和科兴（Sinovac）新冠疫苗的人士，施打同款加强针。
他今日发文告说，接种阿斯利康的人士，将在接种第二剂的6个月后施打加强针；至于接种科兴的人士，则在接种第二剂后的3至6个月施打加强针。
“新冠疫苗加强针接种特工队（CITF-B）将研究让特定目标群体施打这两个品牌疫苗加强针的事宜，并将不时做出宣布。”
另外，诺希山说，药物管理局今日召开的第366次会议也批准阿斯利康第三个制造厂，即韩国SK生物科学公司的有条件注册。
他指出，此疫苗的注册证书持有者是阿斯利康私人有限公司，早前获批准有条件注册的第一家制造厂是荷兰阿斯利康Nijmegen B.V.及第二家制造厂是泰国暹罗生物科学公司。
“批准有条件注册需要不时根据最新数据，监督及评估有关疫苗的质量、安全及成效，以确保疫苗的好处大于风险。”——《精彩大马》
