从即日起，所有希望接种第二支新冠病毒（Covid-19）疫苗加强针的大马人可通过MySejahtera应用程序预约。 这是全国危机准备及应对中心（CPRC）数据负责人马赫阿班南，在推特回复推文时所确认的消息。 @KKMPutrajaya has made COVID19 second booster dose available for all those more than 18 years, 6 months from ...
（吉隆坡7日讯）卫生部长凯里透露，我国目前有350万名科兴新冠疫苗接种者拒绝施打加强针，他说，卫生部将开放让他们选择想要接种的疫苗品牌。 他今日在记者会上表示，这些科兴疫苗接种者拒绝打加强针，是因为对辉瑞或阿斯利康疫苗心存疑虑，并坚持要打科兴疫苗。 随着我国的Omicron变异毒株感染潮蔓延，凯里宣布，政府将向已接种科兴但拒绝混打的人士，发出接种科兴的加强针预约。 “我们还有一些科兴库存，将以先到先得方式提供。” 但他强调，卫生部仍然建议之前接种两剂科兴疫苗的人，混打辉瑞疫苗。 他表示，科兴疫苗的效率比其他疫苗低，但是如果科兴疫苗接种者坚持不要混打，那么“有打加强针，好过什么都没打”。 他说：“打个比方，他们到访有冬季的国家，卫生部推荐穿外套，但他们不想穿外套，他们想穿T恤。好吧，穿T恤总好过什么都不穿。” 他指出，为了鼓励他们接种加强针，卫生部可以提供科兴疫苗作为加强针，迟些会宣布详情。 另外，凯里再次提醒完成接种的60岁及以上人士，以及完成接种科兴的18岁及以上人士，必须在3月1日之前接种加强针，否则他们MySejahtera应用程式的黄色疫苗证书将转为白色，即未完成接种。 他指出，截至昨天，我国通报的3万2034宗累计新冠死亡案例当中，多达1万8362名病患或57.32%是长者，迄今约32%或100万名长者尚未施打加强针。——《精彩大马》
（吉隆坡6日讯）卫生总监丹斯里诺希山宣布，药物管制局（NPRA）已批准让5至11岁儿童接种10mcg的辉瑞新冠疫苗（Cominarty）。 他今日发文告指出，给予5至11岁儿童的疫苗剂量会比12岁以上接种者的剂量低。 文告指出，药物管制局是于今日举行的第368场会议上做出上述决定， 另外，诺希山宣布，药物管制局也批准辉瑞疫苗（Tris/Sucrose）30mcg注射液的使用。 他解释，这是辉瑞疫苗的新配方，让疫苗在无需进行现有疫苗配方的稀释步骤，同时保质期也更长。 他指出，新配方的辉瑞疫苗在解冻后，2至8摄氏度储存的保质期是10周，比现有的1个月更久。 惟他强调，辉瑞新配方疫苗（Tris/Sucrose）的接种对象是12岁以上的人士。 诺希山也宣布，药物管制局也有条件批准康希诺疫苗，作为18岁及以上人士在接种了一剂疫苗3至6个月后的加强针。——《精彩大马》
（吉隆坡6日讯）卫生部长凯里驳斥在社交媒体流传关于其个人资料及接种新冠疫苗状态的虚假屏幕截图，并强调本身已完成接种。 马新社报导，凯里今日在面子书贴文说，他在去年3月18日接种首剂科兴疫苗，也是我国首名施打这款疫苗的人士，接种过程也通过电视直播，并在施打疫苗之后展示MySejahtera应用程式。 他指出，他在去年4月8日接种第二剂疫苗，且在前往日本姫路市出席第72届世界卫生组织西太平洋区域委员会会议（WPRCM）之前，于9月施打瑞辉加强针。 “我想借此机会再次否认屏幕截图展示的信息，我促请民众勿受不负责任人士影响，否决国家接种疫苗的努力。” 根据社交媒体流传的屏幕截图，在https://www.vaksincovid.gov.my/semak-status/网站检查凯里接种疫苗的状态，其首剂疫苗的预约状态处于“正在处理”，没列出其他资料如接种中心、预约日期和时间。 凯里说，在全国新冠疫苗接种计划（PICK）的执行初期，该网站方便民众检查资料，惟随着成年人口接种率在去年10月达90%之后，该网站已不再活跃或被更新。——《精彩大马》
（吉隆坡28日讯）卫生部长凯里宣布，卫生部将缩短阿斯利康（AZ）及辉瑞（Pfizer）新冠疫苗接种者施打加强针（Booster Dose）的间隔期，从原本的6个月至3个月。 他今日在记者会上指出，所有18岁以上的阿斯利康或辉瑞接种者一旦第二剂的时间超过3个月，就能接种加强针。 无论如何，他说，卫生部将会根据接种者的年龄层安排接种加强针的预约，高龄的群体将会优先获得预约。 他续说，政府将会在明年1月及2月加强接种率的力度，并按照之前全国疫苗接种计划（PICK）的形式，设立更多的疫苗接种中心。 至于科兴疫苗接种者，则维持在接种第二剂超过3个月后，施打加强针。 他说，随着自3个星期之前搜集的证据显示，加强针有可能提高对Omicron变异毒株的抵抗，如今英国、加拿大、澳洲和卫生专家小组建议把接种加强针的间隔期，缩短至完成接种初阶（primer）疫苗3个月之后。 他也说，我国加强剂技术工作小组已评估现有证据，并建议所有60岁以上的乐龄人士，以及所有接种所有厂牌疫苗（辉瑞、阿斯利康和科兴）的成年人，在完成接种初阶疫苗至少3个月后，施打加强剂。 “拥有共病症、长期卫生照护中心的住民和职员，以及年满18岁以上的成年人，在完成接种初阶疫苗至少3个月后，按照年龄递减方式施打加强剂，也就是从50岁以上开始，接着是40岁以上，以及18岁以上。” 凯里说，砂拉越有53.3%人民已接种加强针，居全国之首，州内的确诊病例自两个月前也呈下降趋势，死亡个案也从10月的24宗，在12月（截至今天）降至24宗。 “这是加强针带来的信息，包括有效性和安全，因为在砂拉越接种科兴的人混打辉瑞（加强针），非常有效。 “政府将主要使用辉瑞和阿斯利康作为加强针，因为数据显示它们的有效性，仅拥有禁忌症的人士接种科兴为加强针。” 另外，凯里也提到，卫生部将与旅游公司讨论，以确保到沙地阿拉伯进行小朝圣的人士已接种加强针。 【资料来源】
隶属在卫生部下ProtectHealth宣布，目前仅有少数的疫苗接种中心（PPV）提供科兴（Sinovac），作为国家疫苗计划中新冠病毒疫苗加强剂。 截至目前，大部分参与的私立医院或诊所皆提供辉瑞（Pfizer）加强剂。 该公司补充，更多疫苗接种中心将分阶段提供科兴疫苗，唯新冠病毒免疫加强剂特工队（CITF-B）旗下的技术工作队（TWG），依旧推荐辉瑞或阿斯利康（AstraZeneca）疫苗作为加强剂。 值得一提的是，在国家免疫计划下，所有疫苗包括加强剂都是免费，接种疫苗预约将通过MySejahtera或短讯自动发送给符合接种加强剂者。 如果你有兴趣接种加强剂，你可以在参与的私人医疗机构上登记并排入接种加强剂的候补名单。 所有完成接种两剂科兴疫苗者，卫生部建议在接种第二剂疫苗后三个月追加加强剂，一般上，当局建议接种辉瑞或阿斯利康疫苗（针对50岁或以上者）。 至于健康理由不适合接种辉瑞或阿斯利康疫苗者，将被安排接种科兴疫苗作为替代，正如卫生部部长凯里上周指出，原先完成接种科兴疫苗者可以选择同款疫苗。 另外，对于愿意自掏腰包付费的接种加强剂的民众，在私人诊所也有提供科兴疫苗，而我国政府预计在近期内会宣布私人诊所接种加强剂的顶价。 由于免疫保护水平在接种后3个月至5个月内减弱，所以需要追加加强剂；根据RECoVAM的研究，在3个月至5个月，科兴对感染和进入加护病房（ICU）的免疫保护水平下降到28%，然而，它对预防新冠病毒导致死亡仍然有效，高达到76%。 For Sinovac recipients, a Pfizer booster is the best choice to ...
卫生部（MOH）已宣布，2022年将开始为12岁或以下的儿童接种新冠病毒（Covid-19）疫苗。 当局目标是采用辉瑞制药有限公司-德国生物科技公司（Pfizer-BioNTech）疫苗，唯该疫苗仍等待监管部门对该年龄层使用的批准。 目前，辉瑞已被有条件地使用于12岁或以上的青少年，卫生部长凯里在国会下议院书面答复指出，辉瑞公司将向国家药品监管局（NPRA）提交数据评估，在获得批准后才开始让儿童使用。 美国食物药物管理局（US FDA）已给予辉瑞与BioNTech的新冠疫苗紧急用途使用授权，包括5岁至11岁的儿童，根据评估发现，5岁至11岁儿童的免疫反应相当于16岁至25岁的成年人，当局发现，用于5岁至11岁儿童预防新冠病毒具有90.7%的有效性。 该局表示，这项安全性研究共有3100名年龄介于5岁至11岁的儿童参与，接种疫苗的儿童皆没有出现严重的副作用。 卫生部指出，我国正为儿童采购辉瑞疫苗，由于配方与成人不同，所以还需要得到国家药品监管局批准，该部预计将有590万名儿童接种疫苗，并且需要1180万剂的辉瑞疫苗。 截至11月11日，全国共2473万649人已完成接种疫苗，占总人口的75.7%，有2225万8551人或95.1%的成年人已完全接种，我国累计接种加强剂是82万5497剂疫苗。 至于12岁至17岁青少年疫苗接种计划已达至78.5%的完全接种率，除了辉瑞疫苗 ，科兴疫苗也被批准用于患有过敏症的青少年，或不能接种mRNA疫苗的青少年。 【资料来源】
（布城28日讯）卫生总监丹斯里诺希山指出，在各国竞相争取优先获得新冠疫苗供应之际，我国与疫苗生产商辉瑞（Pfizer）签署预订新冠疫苗协议是主动获得疫苗的方式，以免会落于其他国家之后。 不过，他强调，该协议有效的前提是，疫苗的安全与成效须先通过美国食品药品管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）等国际药品监管机构的认证，并获得国家药剂监管局（NPRA）批准，才能在我国使用。 “目前仍在与辉瑞进行全方位的洽谈，包括疫苗的价格、供应链和物流运输、仓储方案这些都属于协议的谈判范畴。” 诺希山周五（27日）召开记者会说，我国通过多方策略获取疫苗，除了通过全球冠病疫苗设施（COVAX），也与中国和美国疫苗厂商洽谈，以及展开第三阶段临床实验合作。 他说，从技术层面而言，卫生部目前未接获全球12家新冠疫苗生产商的第三阶段临床实验正式报告，仅从媒体报导中看到有关疫苗的研发进度和成果，因而仍无从评估其成效与安全性。 诺希山说，首批疫将分阶段分配给20%人口，卫生职员和前线人员，以及乐龄人士等高风险群体将优先获得疫苗分配。 他说，卫生部会持续监督疫苗在国内的使用情况，鉴定可能出现的副作用和问题。 诺希山说，卫生部也将会设委员会评估疫苗的整体成效，致力于确保实现70%人口疫苗接种目标，放眼达到群体免疫的效果。 此外，他说，目前新冠疫苗产商的研究对象是18岁以上，除非研究结果充分证明儿童能安全使用，否则疫苗暂时仅供18岁以上者使用。 询及顶级手套工厂职员的情况，诺希山说，昨天有首批隔离的员工接受隔离期第13天筛检，若结果呈阴性反应，他们今天将获准结束隔离离开。 他说，目前也未接获有关顶级手套产品发现病毒和受污染的报告。 【资料来源】
