（吉隆坡27日讯）卫生总监丹斯里诺希山指出，接种新冠病毒疫苗的100万人中，仅有4人在接种后出现副作用。
他说，一旦任何人在接种疫苗后出现副作用，卫生部已做好准备就绪处理。
“（注射后）出现不良反应，在100万人中，可能只出现3至4宗案例，但这些都是个别案例。”
“无论如何，我们已做好准备应对副作用。”
诺希山是于周五（26日）在与本地及国际媒体汇报会上，这么指出。
他说，接种者在疫苗接种中心接种后，会受到半小时的观察，确保没有不适反应或副作用。
他续说，若接种者回家后出现不适反应或副作用，可通过MySejahtera应用程式或国家药剂监管局（NPRA）官网（www.npra.gov.my）向当局通报。
诺希山也透露，我国新增一所实验室至69所，这将有助提升样本的检测能力。
他指出，目前除了辉瑞-BioNTech疫苗已获得NPRA的有条件批准在我国使用，其余4家厂商的疫苗尚在审核过程，分别是英国阿斯利康（AstraZeneca）、中国科兴（Sinovac）、中国康希诺生物（CanSinoBIO）和俄罗斯卫星五号（Sputnik V）。
他说，强生公司（Johnson & Johnson）的一剂式新冠疫苗也在我国的考虑名单。
他强调，所有获NPRA批准在我国使用的疫苗肯定是经过安全与成效评估，以及有临床试验成果支持，因此，在选用和分配疫苗给接种者一事不存在疑虑，而主要的挑战是物流问题。
诺希山指出，为避免新冠疫苗接种商业化，我国不会发出销售执照给私人公司销售新冠疫苗，因为有关疫苗是由政府直接与疫苗厂商交涉和采购。
此外，询及若有人缺席疫苗接种预约，会否受到对付，诺希山说，一旦出现这个情况，会重新安排将疫苗配给等待名单，因为疫苗有使用期限，因此他促请民众勿浪费接种的机会，若有时未能赴约，应提前通知当局重新安排。
